Gilenya

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2023
SPC SPC (SPC)
15-09-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

fingolimod cloridrato

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

immunosoppressori

therapeutic_area:

Sclerosi multipla

therapeutic_indication:

Fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i Pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orPatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più Gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione T2 carico rispetto ad un precedente recente RM.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2011-03-17

PIL

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GILENYA 0,25 MG CAPSULE RIGIDE
GILENYA 0,5 MG CAPSULE RIGIDE
Fingolimod
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Gilenya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Gilenya
3.
Come prendere Gilenya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gilenya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GILENYA E A COSA SERVE
COS’È GILENYA
Gilenya contiene il principio attivo fingolimod.
A COSA SERVE GILENYA
Gilenya è utilizzato negli adulti e nei bambini e adolescenti (10
anni di età e oltre) per il trattamento
della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare
in:
-
Pazienti che non hanno risposto alla terapia con un trattamento per la
SM.
oppure
-
Pazienti con SM grave ad evoluzione rapida.
Gilenya non cura la SM, ma aiuta a ridurre il numero di ricadute e a
rallentare la progressione della
disabilità fisica causata dalla SM.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale
(SNC), che comprende il
cervello e il midollo spinale. Nella SM l’infiammazione distrugge la
guaina protettiva (chiamata
mielina) che riveste i nervi nel SNC e impedisce ai nervi di
funzionare come dovrebbero. Questo
processo è chiamato demielinizzazione.
La SM recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi recidivanti
(ricadute) di sintomi neurologici
che riflettono uno
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,25 mg contiene 0,25 mg di fingolimod
(come cloridrato).
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,5 mg contiene 0,5 mg di fingolimod (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Gilenya capsule rigide da 0,25 mg
Capsula di 16 mm con testa e corpo opaco di colore avorio, con inciso
“FTY 0,25mg” di colore nero
in modo circolare sulla testa e una banda circolare di colore nero sul
corpo
Gilenya capsule rigide da 0,5 mg
Capsula di 16 mm con testa opaca di colore giallo intenso e corpo
opaco di colore bianco; incisione
“FTY0.5 mg” di colore nero sulla testa e due bande circolari di
colore giallo incise sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gilenya è indicato in monoterapia, come farmaco modificante la
malattia, nella sclerosi multipla
recidivante-remittente ad elevata attività nei seguenti gruppi di
pazienti adulti e di pazienti pediatrici di
10 anni di età e oltre:
-
Pazienti con malattia ad elevata attività nonostante un ciclo
terapeutico completo ed adeguato
con almeno una terapia
_disease modifying_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per le eccezioni e le
informazioni sui periodi di
_washout_
).
oppure
-
Pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente severa ad
evoluzione rapida, definita da
due o più recidive disabilitanti in un anno, e con 1 o più lesioni
captanti gadolinio alla RM
cerebrale o con un aumento significativo del carico lesionale in T2
rispetto ad una precedente
RM effettuata di recente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella sclerosi multipla.
3
Posologia
Negli adulti, la dose raccomandata di fingolimod è una capsula da 0,5
mg per via o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 15-09-2023
SPC SPC չեխերեն 15-09-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 15-09-2023
SPC SPC դանիերեն 15-09-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 15-09-2023
SPC SPC էստոներեն 15-09-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 15-09-2023
SPC SPC հունարեն 15-09-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 15-09-2023
SPC SPC անգլերեն 15-09-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 15-09-2023
SPC SPC մալթերեն 15-09-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 15-09-2023
SPC SPC լեհերեն 15-09-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history