Gardasil 9

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-07-2023

Aktiv ingrediens:

humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet)

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Papillomvirus vacciner

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikasjoner:

Gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende HPV-sygdomme:Premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af HPV-vaccine typesGenital vorter (Condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. Brugen af Gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Vis dokumenthistorikk