Gardasil 9

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2023

Bahan aktif:

humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BM03

INN (Nama Internasional):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Kelompok Terapi:

Papillomvirus vacciner

Area terapi:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikasi Terapi:

Gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende HPV-sygdomme:Premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af HPV-vaccine typesGenital vorter (Condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. Brugen af Gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen