Fluenz

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2014

Aktiv ingrediens:

Reassortant gripe (vírus vivo atenuado) das seguintes cepas:A/Califórnia/7/2009 (H1N1)pdm09, como a tensão, A/Victoria/361/2011 (H3N2) como tensão, B/Massachusetts/2/2012, como tensão

Tilgjengelig fra:

MedImmune LLC

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Vacinas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilaxia da gripe em indivíduos de 24 meses a menos de 18 anos de idade. O uso de Fluenz deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2011-01-27

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FLUENZ SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
Vacina contra a gripe (viva atenuada, nasal)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI OU PARA A SUA CRIANÇA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-lo a outros.
-
Se alguns dos efeitos secundários se agravar, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fluenz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Fluenz
3.
Como é administrado Fluenz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fluenz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FLUENZ E PARA QUE É UTILIZADO
Fluenz é uma vacina para evitar a gripe. É usada em crianças e
adolescentes com idade igual
ou superior a 24 meses e inferior a 18 anos.
Quando a vacina é administrada a uma pessoa, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural
do organismo) produzirá a sua própria protecção contra o vírus da
gripe. Nenhum dos componentes
da vacina pode causar a gripe.
Os vírus da vacina Fluenz são produzidos em ovos de galinha. A
vacina tem como alvo três estirpes
do vírus da gripe em cada ano, seguindo as recomendações anuais da
Organização Mundial de Saúde.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO FLUENZ
NÃO LHE SERÁ ADMINISTRADO FLUENZ

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
FLUENZ suspensão para pulverização nasal
Vacina contra a gripe (viva atenuada, nasal)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vírus da gripe de rearranjo* (vivo atenuado) das seguintes
estirpes**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 estirpe análoga à
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFF***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) estirpe análoga à
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFF***
B/Massachusetts/2/2012 estirpe análoga à
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFF***
.......................................................................................................por
dose de 0,2 ml
*
propagado em ovos de galinha fertilizados de bandos de galinhas
saudáveis.
**
produzidas em células VERO por tecnologia genética inversa. Este
produto contém
organismos geneticamente modificados (OGMs).
***
unidades formadoras de focos fluorescentes
Esta vacina cumpre a recomendação da OMS (hemisfério norte) e a
decisão da UE para a época
de 2013/2014.
A vacina pode conter resíduos das seguintes substâncias: proteínas
de ovo (p. ex., ovalbumina)
e gentamicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal
A suspensão é incolor a amarelo pálido, límpida a opalescente.
Podem estar presentes pequenas
partículas brancas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe em indivíduos com idade igual ou superior a 24
meses e inferior a 18 anos.
A utilização de FLUENZ deve basear-se nas recomendações oficiais.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2014

Vis dokumenthistorikk