Fluenz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reassortant gripe (vírus vivo atenuado) das seguintes cepas:A/Califórnia/7/2009 (H1N1)pdm09, como a tensão, A/Victoria/361/2011 (H3N2) como tensão, B/Massachusetts/2/2012, como tensão

متاح من:

MedImmune LLC

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

Vacinas

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profilaxia da gripe em indivíduos de 24 meses a menos de 18 anos de idade. O uso de Fluenz deve ser baseada nas recomendações oficiais.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FLUENZ SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
Vacina contra a gripe (viva atenuada, nasal)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI OU PARA A SUA CRIANÇA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-lo a outros.
-
Se alguns dos efeitos secundários se agravar, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fluenz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Fluenz
3.
Como é administrado Fluenz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fluenz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FLUENZ E PARA QUE É UTILIZADO
Fluenz é uma vacina para evitar a gripe. É usada em crianças e
adolescentes com idade igual
ou superior a 24 meses e inferior a 18 anos.
Quando a vacina é administrada a uma pessoa, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural
do organismo) produzirá a sua própria protecção contra o vírus da
gripe. Nenhum dos componentes
da vacina pode causar a gripe.
Os vírus da vacina Fluenz são produzidos em ovos de galinha. A
vacina tem como alvo três estirpes
do vírus da gripe em cada ano, seguindo as recomendações anuais da
Organização Mundial de Saúde.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO FLUENZ
NÃO LHE SERÁ ADMINISTRADO FLUENZ

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
FLUENZ suspensão para pulverização nasal
Vacina contra a gripe (viva atenuada, nasal)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vírus da gripe de rearranjo* (vivo atenuado) das seguintes
estirpes**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 estirpe análoga à
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFF***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) estirpe análoga à
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFF***
B/Massachusetts/2/2012 estirpe análoga à
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFF***
.......................................................................................................por
dose de 0,2 ml
*
propagado em ovos de galinha fertilizados de bandos de galinhas
saudáveis.
**
produzidas em células VERO por tecnologia genética inversa. Este
produto contém
organismos geneticamente modificados (OGMs).
***
unidades formadoras de focos fluorescentes
Esta vacina cumpre a recomendação da OMS (hemisfério norte) e a
decisão da UE para a época
de 2013/2014.
A vacina pode conter resíduos das seguintes substâncias: proteínas
de ovo (p. ex., ovalbumina)
e gentamicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal
A suspensão é incolor a amarelo pálido, límpida a opalescente.
Podem estar presentes pequenas
partículas brancas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe em indivíduos com idade igual ou superior a 24
meses e inferior a 18 anos.
A utilização de FLUENZ deve basear-se nas recomendações oficiais.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات