Flucelvax Tetra

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tilgjengelig fra:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

chřipky, inaktivovaný, štěpený virus nebo povrchový antigen

Terapeutisk område:

Chřipka, člověk

Indikasjoner:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by měly být použity v souladu s oficiálními doporučeními.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2018-12-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
vakcína proti chřipce (povrchový antigen,
inaktivovaná, připravená na buněčných kulturách)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Flucelvax Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Flucelvax
Tetra
3.
Jak se přípravek Flucelvax Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Flucelvax Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUCELVAX TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Flucelvax Tetra je vakcína proti chřipce. Vzhledem k
tomu, že se přípravek Flucelvax Tetra
připravuje na buněčných kulturách, neobsahuje vaječné
bílkoviny.
Po podání vakcíny si imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organismu) vytvoří vlastní ochranu
proti viru chřipky. Žádná ze složek vakcíny nemůže vyvolat
chřipku.
Přípravek Flucelvax Tetra se používá k prevenci chřipky u
dospělých a dětí ve věku od 2 let.
Vakcína obsahuje čtyři kmeny viru chřipky podle doporučení
Světové zdravotnické organizace na
sezónu 2023/2024.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK
FLUCELVAX TETRA PODÁN
VAKCÍNU FLUCELVAX TETRA NESMÍTE DOSTAT:
-
jestliže jste alergický(á) na:

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Flucelvax Tetra injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
připravená na buněčných kulturách)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza) následujících
kmenů*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09–použitá varianta
(A/Georgia/12/2022 CVR-167) 15 mikrogramů
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)–použitá varianta (A/Darwin/11/2021, divoký
kmen) 15 mikrogramů HA**
B/Austria/1359417/2021–použitá varianta (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký kmen)
15 mikrogramů HA**
B/Phuket/3073/2013–použitá varianta
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, divoký kmen)
15 mikrogramů HA**
v dávce 0,5 ml
……………………………………….
*
pomnožené v Madin-Darbyho psích ledvinových (MDCK, Madin Darby
Canine Kidney)
buňkách
**
hemaglutinin
Vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace
(World Health Organisation) (pro
severní polokouli) a doporučení EU pro sezónu 2023/2024.
Přípravek Flucelvax Tetra může obsahovat stopy beta-propiolaktonu,
cetrimonium-bromidu
a polysorbátu 80 (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze (injekce)
Čirá až mírně opalescenční kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dospělých a dětí od 2 let.
Přípravek Flucelvax Tetra má být podáván v souladu s
oficiálními doporučeními.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 2 let věku _
VĚKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
HARMONOGRAM
2 až < 9 let věku
Jedna nebo dvě
a
dávky po 0,5 ml
V případě 2 dávek podávat
s odstupem alespoň 4 týdny
9 let a více
Jedna dávka 0,5 ml
Neuplatňuje se
a
Děti mladší než 9 let, které nebyly dříve očkovány proti
chřipce, mají dostat druhou dávku.
_Děti mladší než 2 roky _
Bezpečnost a účinnost přípr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020