Fertavid

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2020

Aktiv ingrediens:

follitropin béta

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

A nő:Fertavid kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:Anovuláció (beleértve a policisztás petefészek betegség, pcod) nőbetegek esetében, a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrateControlled petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok [e. in vitro fertilizáció/embrió transzfer (IVF/ET), ivarsejtek belüli petevezeték átutalás (AJÁNDÉK), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI). A férfi:Hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2009-03-19

Informasjon til brukeren

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FERTAVID 50 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 75 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 100 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 150 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 200 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
BÉTA-FOLLITROPIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fertavid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fertavid alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fertavidot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fertavidot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FERTAVID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fertavid oldatos injekció béta-follitropint tartalmaz, ami
tüszőserkentő (follikulus stimuláló)
hormonként (FSH) ismert.
Az FSH a nemi mirigyekre ható hormonok (gonadotropinok) csoportjához
tartozik, amely fontos
szerepet játszik az emberi fogamzóképességben és szaporodásban.
Nőknél FSH szükséges a
petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez. A
tüszők kicsiny, gömbölyű zsákocskák,
amelyek a petesejteket tartalmazzák. Férfiakban 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fertavid 50 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 75 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 100 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 150 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 200 NE/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fertavid 50 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 50 NE rekombináns follikulus stimuláló hormont
(FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 100 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 5
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 75 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 75 NE rekombináns follikulus stimuláló hormont
(FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 150 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 7,5
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 100 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 100 NE rekombináns follikulus stimuláló
hormont (FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 200 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 10
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 150 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 150 NE rekombináns follikulus stimuláló
hormont (FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk