Fertavid

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

follitropin béta

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

A nő:Fertavid kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:Anovuláció (beleértve a policisztás petefészek betegség, pcod) nőbetegek esetében, a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrateControlled petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok [e. in vitro fertilizáció/embrió transzfer (IVF/ET), ivarsejtek belüli petevezeték átutalás (AJÁNDÉK), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI). A férfi:Hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2009-03-19

Información para el usuario

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FERTAVID 50 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 75 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 100 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 150 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
FERTAVID 200 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
BÉTA-FOLLITROPIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fertavid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fertavid alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fertavidot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fertavidot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FERTAVID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fertavid oldatos injekció béta-follitropint tartalmaz, ami
tüszőserkentő (follikulus stimuláló)
hormonként (FSH) ismert.
Az FSH a nemi mirigyekre ható hormonok (gonadotropinok) csoportjához
tartozik, amely fontos
szerepet játszik az emberi fogamzóképességben és szaporodásban.
Nőknél FSH szükséges a
petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez. A
tüszők kicsiny, gömbölyű zsákocskák,
amelyek a petesejteket tartalmazzák. Férfiakban 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fertavid 50 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 75 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 100 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 150 NE/0,5 ml oldatos injekció
Fertavid 200 NE/0,5 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fertavid 50 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 50 NE rekombináns follikulus stimuláló hormont
(FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 100 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 5
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 75 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 75 NE rekombináns follikulus stimuláló hormont
(FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 150 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 7,5
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 100 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 100 NE rekombináns follikulus stimuláló
hormont (FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldatban. Ez megfelel 200 NE/ml erősségnek. Egy injekciós üveg 10
mikrogramm fehérjét tartalmaz
(specifikus _in vivo_ bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE
FSH/mg fehérje). Az oldatos injekció
tartalmazza a béta-follitropin hatóanyagot, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínai
hörcsög petefészek (chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban.
Fertavid 150 NE/0,5 ml oldatos injekció
Egy injekciós üveg 150 NE rekombináns follikulus stimuláló
hormont (FSH) tartalmaz 0,5 ml vizes
oldat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos