FEMARA Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Létrozole

Tilgjengelig fra:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kode:

L02BG04

INN (International Name):

LETROZOLE

Dosering :

2.5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Létrozole 2.5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

1997-05-21

Preparatomtale

PR
_FEMARA_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
_Page 1 sur 78_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FEMARA
MD
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
Inhibiteur de l’aromatase
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard,
Dorval (Québec) H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de l’autorisation
initiale : 16 mai 1997
Date de révision :
18 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263091
_FEMARA est une marque déposée. _
_ _
PR
_FEMARA_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
_Page 2 sur 78_
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique
2022-10
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4.4
Administration
..........................................................