FEMARA Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Létrozole

Disponible desde:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Código ATC:

L02BG04

Designación común internacional (DCI):

LETROZOLE

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Létrozole 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

1997-05-21

Ficha técnica

PR
_FEMARA_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
_Page 1 sur 78_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FEMARA
MD
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
Inhibiteur de l’aromatase
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard,
Dorval (Québec) H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de l’autorisation
initiale : 16 mai 1997
Date de révision :
18 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263091
_FEMARA est une marque déposée. _
_ _
PR
_FEMARA_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique
2022-10
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4.4
Administration
..........................................................