Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Létrozole
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
L02BG04
LETROZOLE
2.5MG
Comprimé
Létrozole 2.5MG
Orale
30
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:
APPROUVÉ
1997-05-21
PR _FEMARA_ _MD_ _ (létrozole) Comprimés _ _Page 1 sur 78_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR FEMARA MD Comprimés de létrozole Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale Inhibiteur de l’aromatase Novartis Pharma Canada inc. 385, boul. Bouchard, Dorval (Québec) H9S 1A9 www.novartis.ca Date de l’autorisation initiale : 16 mai 1997 Date de révision : 18 novembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 263091 _FEMARA est une marque déposée. _ _ _ PR _FEMARA_ _MD_ _ (létrozole) Comprimés _ _Page 2 sur 78_ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique 2022-10 TABLE DES MATIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ..................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ............................................ 5 4.4 Administration .......................................................... Прочетете целия документ