Felisecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-06-2021

Aktiv ingrediens:

selamectin, sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Indikasjoner:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2019-04-26

Informasjon til brukeren

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Felisecto Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylerad hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
20
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där dju
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Felisecto Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylerad hydroxytoluen 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
3
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet