Felisecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

indicaciones terapéuticas:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Felisecto Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylerad hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
20
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där dju
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Felisecto Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylerad hydroxytoluen 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
3
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos