Felisecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-06-2021

Aktiv ingrediens:

selamectin, sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk gruppe:

mačky

Terapeutisk område:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indikasjoner:

Pre mačky s rizikovým alebo zmiešaným parazitným zamorením kličkami a blechami, vši, roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. Veterinárny liek je indikovaný výhradne vtedy, keď sa používa proti kliešťom a jednému alebo viacerým iným cieľovým parazitom.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2019-04-26

Informasjon til brukeren

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 5–10 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
Selamectinum/Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
20
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera prístup.
-
Tento liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie
pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba napadnutia kliešťami. Tento liek má okamžitý akaricídny
účinok s trvaním 5 týždňov na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes hexagonus_
a 4 týždne na
_Dermacentor reticulatus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
3
-
Liečba ušného svrabu (
_Ot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet