Felisecto Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-06-2021
Download Ciri produk (SPC)
15-06-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-05-2019

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin, sarolaner

Kumpulan terapeutik:

mačky

Kawasan terapeutik:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Tanda-tanda terapeutik:

Pre mačky s rizikovým alebo zmiešaným parazitným zamorením kličkami a blechami, vši, roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. Veterinárny liek je indikovaný výhradne vtedy, keď sa používa proti kliešťom a jednému alebo viacerým iným cieľovým parazitom.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 5–10 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
Selamectinum/Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
20
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera prístup.
-
Tento liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie
pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba napadnutia kliešťami. Tento liek má okamžitý akaricídny
účinok s trvaním 5 týždňov na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes hexagonus_
a 4 týždne na
_Dermacentor reticulatus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
3
-
Liečba ušného svrabu (
_Ot
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen