Felisecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-06-2021

Aktiv ingrediens:

selamektin, sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Qtates

Terapeutisk område:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Indikasjoner:

Għal qtates bi, jew f'riskju minn, infestazzjonijiet parassiti mħallta permezz ta 'qurdien u briegħed, qamel, dud, nematodi gastrointestinali jew qalb. Il-prodott mediċinali veterinarju huwa indikat esklussivament meta jintuża kontra l-qurdien u wieħed jew aktar mill-parassiti fil-mira l-oħra huwa indikat fl-istess ħin.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2019-04-26

Informasjon til brukeren

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF
FELISECTO PLUS 15 MG/2.5 MG SOLUZZJONI SPOT-ON GĦALL-QTATES ≤ 2.5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SOLUZZJONI SPOT-ON GĦALL-QTATES >2.5–5.0
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SOLUZZJONI SPOT-ON GĦALL-QTATES >5–10 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u manifattur
responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Felisecto Plus 15 mg/2.5 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates ≤ 2.5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates >2.5–5.0
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates >5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża waħda (pipetta) tagħti:
SUSTANZI ATTIVI
Felisecto Plus soluzzjoni
spot-on
Volum totali ta'
doża waħda (mL)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Qtates ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Qtates >2.5–5 kg
0.5
30
5
Qtates >5–10 kg
1
60
10
INGREDJENTI OĦRA
0.2mg/ml butylated hydroxytoluene
Soluzzjoni spot-on.
Soluzzjoni ċara, bejn bla kulur u safranija
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-qtates bi jew f’riskju ta’ infestazzjonijiet parassitiċi
mħallta ta’ qurdien u briegħed, qamel, dud
irqiq, nematodi gastrointestinali jew dud li jimpesta l-qalb.
Il-prodott mediċinali veterinarju huwa
indikat b’mod esklussiv meta l’użu kontra l-qurdien u parassita
oħra jew aktar huwa indikat fl-istess
ħin.
EKTOPARASSITI:
-
Għal kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides_
spp.
_). _
Il-prodott
mediċinali veterinarju għandu attività qattiela immedjat u
persistent kontra l-briegħed għal 5
ġimgħat f’infestazzjonijiet ġodda. Il-prodott joqtol briegħed
adulti għal 5 ġimgħat qabel dawn
21
ibiedu l-bajd. Permezz tal-azzjoni l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Felisecto Plus 15 mg/2.5 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates ≤ 2.5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates >2.5–5.0
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg soluzzjoni spot-on għall-qtates >5–10 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża waħda (pipetta) tagħti:
SUSTANZI ATTIVI
Felisecto Plus soluzzjoni
spot-on
Kontenut tal-
pipetta (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Qtates ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Qtates >2.5–5 kg
0.5
30
5
Qtates >5–10 kg
1
60
10
INGREDJENTI OĦRA
0.2mg/ml Butylated hydroxytoluene
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni spot-on
Soluzzjoni ċara, bejn bla kulur u safranija
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-qtates bi jew f’riskju ta’ infestazzjonijiet parassitiċi
mħallta ta’ qurdien u briegħed, qamel, dud
irqiq, nematodi gastrointestinali jew dud li jimpesta l-qalb.
Il-prodott mediċinali veterinarju huwa
indikat b’mod esklussiv meta l’użu kontra l-qurdien u parassita
oħra jew aktar huwa indikat fl-istess
ħin.
EKTOPARASSITI
-
Għal kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides _
spp.
_). _
Il-prodott
mediċinali veterinarju għandu attività qattiela immedjat u
persistent kontra l-briegħed għal 5
ġimgħat f’ infestazzjonijiet ġodda. Il-prodott joqtol briegħed
adulti għal 5 ġimgħat qabel dawn
jbiedu l-bajd. Permezz tal-azzjoni li toqtol il-bajd u l-larva l
prodott mediċinali veterinarju jista’
jgħin biex jikkontrolla infestazzjonijiet eżistenti tal-briegħed
fl-ambjent f’dawk l-inħawi fejn
jersaq l-annimal.
-
Il-prodott jista’ jintuża bħala parti minn strateġija ta’ kura
għal dermatite kkawżata mill-allerġija
għall-briegħed (FAD - flea allergy dermatitis).
3
-
Trattament ta’ infesta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet