FAMCICLOVIR Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Famciclovir

Tilgjengelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

J05AB09

INN (International Name):

FAMCICLOVIR

Dosering :

500MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Famciclovir 500MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

21/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-07-21

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
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_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN