FAMCICLOVIR Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-07-2016
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Ingrédients actifs:
Famciclovir
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
J05AB09
DCI (Dénomination commune internationale):
FAMCICLOVIR
Dosage:
500MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Famciclovir 500MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
21/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2009-07-21
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
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_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN
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