FAMCICLOVIR Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
28-07-2016
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Aktiv bestanddel:
Famciclovir
Tilgængelig fra:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kode:
J05AB09
INN (International Name):
FAMCICLOVIR
Dosering:
500MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Famciclovir 500MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
21/100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2009-07-21
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
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_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN
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