Fabrazyme

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

agalsidase beta

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

Terapeutisk gruppe:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutisk område:

Fabryho choroba

Indikasjoner:

Fabrazyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou Fabryho choroby (nedostatek α-galaktozidázy-A).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2001-08-03

Informasjon til brukeren

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
agalsidáza beta
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Fabrazyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fabrazyme
používat
3.
Jak se přípravek Fabrazyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fabrazyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Fabrazyme a k čemu se používá
Přípravek Fabrazyme obsahuje léčivou látku agalsidázu beta a
používá se jako enzymatická
substituční léčba (náhrada chybějících enzymů) při léčbě
Fabryho nemoci, kde enzymatická aktivita
alfa-galaktosidázy chybí nebo je nižší než normálně. Pokud
trpíte Fabryho nemocí, tuková složka
zvaná globotriaosylceramid (GL-3) není z buněk odstraňována a
hromadí se ve stěnách cév vnitřních
orgánů.
Přípravek Fabrazyme je určen k dlouhodobé enzymatické
substituční léčbě u pacientů s potvrzenou
diagnózou Fabryho nemoci.
Přípravek Fabrazyme je indikován u dospělých, dětí a
dospívajících ve věku 8 let a starších.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Fabrazyme 5 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální
množství 35 mg agalsidázy beta. Po
rekonstituci v 7,2 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční
lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) agalsidázy beta. Vzniklý roztok musí být dále
ředěn (viz bod 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální
množství 5 mg agalsidázy beta. Po
rekonstituci v 1,1 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční
lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml
agalsidázy beta. Vzniklý roztok musí být dále ředěn (viz bod
6.6).
Agalsidáza beta je rekombinantní forma lidské α-galaktosidázy A a
vyrábí se rekombinantní DNA
technologií z buněčné kultury ovariálních buněk čínských
křečíků. Sekvence aminokyselin
rekombinantní formy, stejně jako sekvence nukleotidů tvořící
její kód, jsou shodné s přirozenou
formou -galaktosidázy A.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizát nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Fabrazyme je indikován k dlouhodobé enzymatické
substituční léčbě u pacientů
s potvrzenou diagnózou Fabryho nemoci (nedostatek α-galaktosidázy
A).
Přípravek Fabrazyme je indikován k léčbě dospělých, dětí a
dospívajících ve věku 8 let a starších.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu přípravkem Fabrazyme má provádět lékař se zkušenostmi
s léčbou Fabryho nemoci nebo jiných
dědičných poruch metabolismu.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Fabrazyme je 1 mg/kg tělesné
hmotnosti, aplikova
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk