Fabrazyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

agalsidase beta

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB04

INN (nemzetközi neve):

agalsidase beta

Terápiás csoport:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terápiás terület:

Fabryho choroba

Terápiás javallatok:

Fabrazyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou Fabryho choroby (nedostatek α-galaktozidázy-A).

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2001-08-03

Betegtájékoztató

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
agalsidáza beta
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Fabrazyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fabrazyme
používat
3.
Jak se přípravek Fabrazyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fabrazyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Fabrazyme a k čemu se používá
Přípravek Fabrazyme obsahuje léčivou látku agalsidázu beta a
používá se jako enzymatická
substituční léčba (náhrada chybějících enzymů) při léčbě
Fabryho nemoci, kde enzymatická aktivita
alfa-galaktosidázy chybí nebo je nižší než normálně. Pokud
trpíte Fabryho nemocí, tuková složka
zvaná globotriaosylceramid (GL-3) není z buněk odstraňována a
hromadí se ve stěnách cév vnitřních
orgánů.
Přípravek Fabrazyme je určen k dlouhodobé enzymatické
substituční léčbě u pacientů s potvrzenou
diagnózou Fabryho nemoci.
Přípravek Fabrazyme je indikován u dospělých, dětí a
dospívajících ve věku 8 let a starších.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Fabrazyme 5 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální
množství 35 mg agalsidázy beta. Po
rekonstituci v 7,2 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční
lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) agalsidázy beta. Vzniklý roztok musí být dále
ředěn (viz bod 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální
množství 5 mg agalsidázy beta. Po
rekonstituci v 1,1 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční
lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml
agalsidázy beta. Vzniklý roztok musí být dále ředěn (viz bod
6.6).
Agalsidáza beta je rekombinantní forma lidské α-galaktosidázy A a
vyrábí se rekombinantní DNA
technologií z buněčné kultury ovariálních buněk čínských
křečíků. Sekvence aminokyselin
rekombinantní formy, stejně jako sekvence nukleotidů tvořící
její kód, jsou shodné s přirozenou
formou -galaktosidázy A.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizát nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Fabrazyme je indikován k dlouhodobé enzymatické
substituční léčbě u pacientů
s potvrzenou diagnózou Fabryho nemoci (nedostatek α-galaktosidázy
A).
Přípravek Fabrazyme je indikován k léčbě dospělých, dětí a
dospívajících ve věku 8 let a starších.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu přípravkem Fabrazyme má provádět lékař se zkušenostmi
s léčbou Fabryho nemoci nebo jiných
dědičných poruch metabolismu.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Fabrazyme je 1 mg/kg tělesné
hmotnosti, aplikova
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése