Exviera

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-08-2022

Aktiv ingrediens:

dasabuvir natriumia

Tilgjengelig fra:

AbbVie Ltd

ATC-kode:

J05AP09

INN (International Name):

dasabuvir

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasjoner:

Exvieraa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin C (CHC) hoitamiseksi aikuisilla. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EXVIERA 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dasabuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Exviera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Exviera-valmistetta
3.
Miten Exviera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exviera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXVIERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exvieran vaikuttava aine on dasabuviiri. Exviera on viruslääke, jota
käytetään kroonisen
(pitkäaikaisen) hepatiitti C:n hoitoon aikuisilla. Kyseessä on
hepatiitti C -viruksen aiheuttama tarttuva
maksatauti.
Exviera vaikuttaa estämällä hepatiitti C -virusta lisääntymästä
ja tartuttamasta uusia soluja. Näin virus
poistuu verestä ajan kuluessa.
Exviera-tabletit eivät tehoa yksinään käytettynä.
Exviera-tabletteja otetaan aina yhdessä toisen,
ombitasviiria/paritapreviiria/ritonaviiria sisältävän
viruslääkkeen kanssa. Jotkut potilaat saattavat
käyttää myös ribaviriini-nimistä viruslääkettä. Lääkäri
keskustelee kanssasi siitä, mitä näistä lääkkeistä
Exviera-tablettien kanssa otetaan.
On hyvin tärkeää lukea myös muiden Exviera-tablettien lisäksi
käyttämiesi viruslääkkeiden
pakkausseloste. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exviera 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg dasabuviiria
(natriummonohydraattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Beige, soikeahko, kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan 14,0
mm x 8,0 mm ja jossa on toisella
puolella kaiverrus ”AV2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Exviera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C:n hoitoon aikuisille
yhdessä muiden lääkevalmisteiden
kanssa (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppispesifinen aktiivisuus, ks.
kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Dasabuviirihoidon aloittavan ja seurannasta vastaavan lääkärin on
oltava perehtynyt kroonisen
hepatiitti C:n hoitoon.
Annostus
Suositeltu dasabuviiriannos on 250 mg (yksi tabletti) kahdesti
vuorokaudessa (aamulla ja illalla).
Dasabuviiria ei saa antaa monoterapiana. Dasabuviiria on käytettävä
yhdessä muiden HCV:n hoitoon
tarkoitettujen lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohta 5.1). Tutustu
dasabuviirin kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin.
Samanaikaisesti annettavia lääkevalmisteita ja
dasabuviiriyhdistelmähoidon kestoa koskevat
suositukset ilmoitetaan taulukossa 1.
3
TAULUKKO 1. SAMANAIKAISESTI ANNETTAVIA LÄÄKEVALMISTEITA JA
DASABUVIIRIHOIDON KESTOA KOSKEVAT
SUOSITUKSET POTILASPOPULAATIOITTAIN
POTILASPOPULAATIO
HOITO*
KESTO
GENOTYYPPI 1B
(EI KIRROOSIA TAI KOMPENSOITUNUT
KIRROOSI)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
12 viikkoa
8 viikkoa kestävää hoitoa voidaan
harkita aiemmin hoitamattomilla
genotyypin 1b infektiopotilailla,
joilla on minimaalinen – keskivaikea
fibroosi** (ks. kohta 5.1, GARNET-
tutkimus)
GENOTYYPPI 1A
(EI KIRROOSIA)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
+ ri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk