Exviera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasabuvir natriumia

متاح من:

AbbVie Ltd

ATC رمز:

J05AP09

INN (الاسم الدولي):

dasabuvir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

Hepatiitti C, Krooninen

الخصائص العلاجية:

Exvieraa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin C (CHC) hoitamiseksi aikuisilla. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EXVIERA 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dasabuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Exviera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Exviera-valmistetta
3.
Miten Exviera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exviera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXVIERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exvieran vaikuttava aine on dasabuviiri. Exviera on viruslääke, jota
käytetään kroonisen
(pitkäaikaisen) hepatiitti C:n hoitoon aikuisilla. Kyseessä on
hepatiitti C -viruksen aiheuttama tarttuva
maksatauti.
Exviera vaikuttaa estämällä hepatiitti C -virusta lisääntymästä
ja tartuttamasta uusia soluja. Näin virus
poistuu verestä ajan kuluessa.
Exviera-tabletit eivät tehoa yksinään käytettynä.
Exviera-tabletteja otetaan aina yhdessä toisen,
ombitasviiria/paritapreviiria/ritonaviiria sisältävän
viruslääkkeen kanssa. Jotkut potilaat saattavat
käyttää myös ribaviriini-nimistä viruslääkettä. Lääkäri
keskustelee kanssasi siitä, mitä näistä lääkkeistä
Exviera-tablettien kanssa otetaan.
On hyvin tärkeää lukea myös muiden Exviera-tablettien lisäksi
käyttämiesi viruslääkkeiden
pakkausseloste. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exviera 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg dasabuviiria
(natriummonohydraattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Beige, soikeahko, kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan 14,0
mm x 8,0 mm ja jossa on toisella
puolella kaiverrus ”AV2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Exviera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C:n hoitoon aikuisille
yhdessä muiden lääkevalmisteiden
kanssa (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppispesifinen aktiivisuus, ks.
kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Dasabuviirihoidon aloittavan ja seurannasta vastaavan lääkärin on
oltava perehtynyt kroonisen
hepatiitti C:n hoitoon.
Annostus
Suositeltu dasabuviiriannos on 250 mg (yksi tabletti) kahdesti
vuorokaudessa (aamulla ja illalla).
Dasabuviiria ei saa antaa monoterapiana. Dasabuviiria on käytettävä
yhdessä muiden HCV:n hoitoon
tarkoitettujen lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohta 5.1). Tutustu
dasabuviirin kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin.
Samanaikaisesti annettavia lääkevalmisteita ja
dasabuviiriyhdistelmähoidon kestoa koskevat
suositukset ilmoitetaan taulukossa 1.
3
TAULUKKO 1. SAMANAIKAISESTI ANNETTAVIA LÄÄKEVALMISTEITA JA
DASABUVIIRIHOIDON KESTOA KOSKEVAT
SUOSITUKSET POTILASPOPULAATIOITTAIN
POTILASPOPULAATIO
HOITO*
KESTO
GENOTYYPPI 1B
(EI KIRROOSIA TAI KOMPENSOITUNUT
KIRROOSI)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
12 viikkoa
8 viikkoa kestävää hoitoa voidaan
harkita aiemmin hoitamattomilla
genotyypin 1b infektiopotilailla,
joilla on minimaalinen – keskivaikea
fibroosi** (ks. kohta 5.1, GARNET-
tutkimus)
GENOTYYPPI 1A
(EI KIRROOSIA)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
+ ri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات