Exparel liposomal

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-11-2022

Aktiv ingrediens:

bupivacaine

Tilgjengelig fra:

Pacira Ireland Limited

ATC-kode:

N01BB01

INN (International Name):

bupivacaine

Terapeutisk gruppe:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutisk område:

Acute Pain

Indikasjoner:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2020-11-16

Informasjon til brukeren

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DISPERSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO
PROLONGADA
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DISPERSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO
PROLONGADA
bupivacaína
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é EXPAREL liposomal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado EXPAREL liposomal
3.
Como lhe será administrado EXPAREL liposomal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar EXPAREL liposomal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EXPAREL LIPOSOMAL E PARA QUE É UTILIZADO
EXPAREL liposomal é um anestésico local que contém a substância
ativa bupivacaína.
EXPAREL liposomal é utilizado em doentes adultos para reduzir a dor
numa parte específica do corpo
após uma cirurgia (como por exemplo, artroplastia do joelho ou do
ombro).
EXPAREL liposomal também é utilizado em adultos e crianças com
idade igual ou superior a 6 anos
para reduzir a dor em caso de ferimentos cirúrgicos pequenos a
médios após uma cirurgia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO EXPAREL LIPOSOMAL
NÃO
lhe pode ser administrado este medicamento:
•
se tem alergia à bupivacaína (ou outros anestésicos locais
similares) ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
•
se está grávida e precisa de um anestésico local para ser injetado
acima da vagina, na zona do
colo do útero. A bupivacaína pode prejudicar gravemente o bebé por
nascer, se for usada com
este propósito.
•
num vaso sanguíne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml dispersão injetável de libertação
prolongada
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml dispersão injetável de libertação
prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 13,3 mg de bupivacaína em dispersão lipossómica
multivesicular.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de dispersão injetável de
libertação prolongada contém 133 mg
de bupivacaína.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml de dispersão injetável de
libertação prolongada contém 266 mg
de bupivacaína.
Excipiente(s) com efeito conhecido
•
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 21 mg de sódio.
•
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 42 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão injetável de libertação prolongada.
Dispersão lipossómica aquosa branca a esbranquiçada.
A dispersão injetável de libertação prolongada possui um pH entre
5,8 e 7,8 e é isotónica
(260 -330 mOsm/kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
EXPAREL liposomal é indicado (ver secção 5.1):
•
em adultos como um bloqueio do plexo braquial ou nervo femoral para o
tratamento da dor pós-
operatória.
•
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos como um
bloqueio de campo para o
tratamento da dor pós-operatória somática de feridas cirúrgicas
pequenas a médias.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
EXPAREL liposomal deve ser administrado num cenário em que pessoal
qualificado e equipamento
de reanimação adequado estejam disponíveis para tratar prontamente
doentes que mostrem evidências
de toxicidade neurológica ou cardíaca.
Posologia
A dose recomendada de EXPAREL liposomal em adultos e crianças com
idade igual ou superior a
6 anos baseia-se nos seguintes fatores:
•
Tamanho do local cirúrgico
•
Volume necessário para cobrir a área
3
•
Fatores individuais do doente
Uma posologia máxima de 266 mg (20 ml de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet