Evrenzo

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2023

Aktiv ingrediens:

Roxadustat

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA05

INN (International Name):

roxadustat

Terapeutisk gruppe:

Sýklalyf

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2021-08-18

Informasjon til brukeren

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EVRENZO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
roxadustat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Evrenzo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Evrenzo
3.
Hvernig nota á Evrenzo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Evrenzo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVRENZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM EVRENZO
Evrenzo eykur fjölda rauðra blóðkorna og blóðrauðagildi í
blóði. Lyfið inniheldur virka efnið
roxadustat.
VIÐ HVERJU EVRENZO ER NOTAÐ
Evrenzo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með blóðleysi
með einkennum, sem verður hjá
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Blóðleysi þýðir að
of lítið er af rauðum blóðkornum og
blóðrauðagildi eru of lág. Af þeim sökum er ekki víst að
líkaminn fái nægt súrefni. Blóðleysi getur
valdið einkennum á borð við þreytu, slappleika e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Evrenzo
20 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
50 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
70 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
100 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Evrenzo 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg af roxadustati.
Evrenzo 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 50 mg af roxadustati.
Evrenzo 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af roxadustati.
Evrenzo 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 100 mg af roxadustati.
Evrenzo 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 150 mg af roxadustati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 40,5 mg af laktósa, 0,9 mg
af allúrarauðu AC og 0,21 mg af
sojalesitíni.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 101,2 mg af laktósa, 1,7 mg
af allúrarauðu AC og 0,39 mg af
sojalesitíni.
Hver 70 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 141,6 mg af laktósa, 2,1 mg
af allúrarauðu AC og 0,47 mg af
sojalesitíni.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 202,4 mg af laktósa, 2,8
mg af allúrarauðu AC og 0,63 mg
af sojalesitíni.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 303,5 mg af laktósa, 3,7
mg af allúrarauðu AC og 0,84 mg
af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur (töflur).
Evrenzo 20 mg töflur
Rauðar, sporöskjulaga töflur (u.þ.b. 8 mm × 4
mm) merktar með „20“ á annarri hliðinni.
Evrenzo 50 mg töflur
Rauðar, sporöskjulaga töflur (u.þ.b. 11 mm × 6
mm) merktar með „50“ á
annarri hliðinni.
3
Evrenzo 70 mg töflur
Rauðar, kringlóttar töflur (u.þ.b. 9
mm) merktar með „70
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk