Evrenzo

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-06-2023

Werkstoffen:

Roxadustat

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

B03XA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

roxadustat

Therapeutische categorie:

Sýklalyf

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2021-08-18

Bijsluiter

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EVRENZO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EVRENZO 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
roxadustat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Evrenzo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Evrenzo
3.
Hvernig nota á Evrenzo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Evrenzo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVRENZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM EVRENZO
Evrenzo eykur fjölda rauðra blóðkorna og blóðrauðagildi í
blóði. Lyfið inniheldur virka efnið
roxadustat.
VIÐ HVERJU EVRENZO ER NOTAÐ
Evrenzo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með blóðleysi
með einkennum, sem verður hjá
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Blóðleysi þýðir að
of lítið er af rauðum blóðkornum og
blóðrauðagildi eru of lág. Af þeim sökum er ekki víst að
líkaminn fái nægt súrefni. Blóðleysi getur
valdið einkennum á borð við þreytu, slappleika e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Evrenzo
20 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
50 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
70 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
100 mg filmuhúðaðar töflur
Evrenzo
150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Evrenzo 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg af roxadustati.
Evrenzo 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 50 mg af roxadustati.
Evrenzo 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af roxadustati.
Evrenzo 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 100 mg af roxadustati.
Evrenzo 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 150 mg af roxadustati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 40,5 mg af laktósa, 0,9 mg
af allúrarauðu AC og 0,21 mg af
sojalesitíni.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 101,2 mg af laktósa, 1,7 mg
af allúrarauðu AC og 0,39 mg af
sojalesitíni.
Hver 70 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 141,6 mg af laktósa, 2,1 mg
af allúrarauðu AC og 0,47 mg af
sojalesitíni.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 202,4 mg af laktósa, 2,8
mg af allúrarauðu AC og 0,63 mg
af sojalesitíni.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 303,5 mg af laktósa, 3,7
mg af allúrarauðu AC og 0,84 mg
af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur (töflur).
Evrenzo 20 mg töflur
Rauðar, sporöskjulaga töflur (u.þ.b. 8 mm × 4
mm) merktar með „20“ á annarri hliðinni.
Evrenzo 50 mg töflur
Rauðar, sporöskjulaga töflur (u.þ.b. 11 mm × 6
mm) merktar með „50“ á
annarri hliðinni.
3
Evrenzo 70 mg töflur
Rauðar, kringlóttar töflur (u.þ.b. 9
mm) merktar með „70
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten