Evenity

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Romosozumab

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.

ATC-kode:

M05BX

INN (International Name):

romosozumab

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutisk område:

osteoporosi

Indikasjoner:

Evenity è indicato nel trattamento della grave osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2019-12-09

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVENITY 105 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
romosozumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Le verrà consegnata una scheda di allerta per la paziente, che
contiene importanti informazioni
di sicurezza che è necessario conoscere prima e durante il
trattamento con EVENITY.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EVENITY e a cosa serve
2.
Cosa de
ve sapere prima di usare EVENITY
3.
Come usare EVENITY
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVENITY
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EVENITY E A COSA SERVE
COS’È EVENITY
EVENITY contiene il principio attivo romosozumab, un medicinale che
aiuta a rendere le ossa più
forti e a ridurre il rischio di rottura delle ossa.
A COSA SERVE EVENITY
EVENITY è usato per il trattamento dell’osteoporosi severa grave in
donne dopo la menopausa ad alto
rischio di rottura delle ossa (frattura).
L’osteoporosi è una malattia che provoca assottigliamento e
fragilità delle ossa. Molte pazienti con
osteoporosi non presentano sintomi, ma possono presentare un risc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVENITY 105 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
EVENITY 105 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
EVENITY 105 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 105 mg di romosozumab in 1,17 ml di
soluzione (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 105 mg di romosozumab in 1,17 ml di
soluzione (90 mg/ml).
Romosozumab è un anticorpo monoclonale IgG2 umanizzato prodotto
mediante tecnologia del DNA
ricombinante in cellule ovariche di criceto cinese (CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
_ _
Soluzione iniettabile (per iniezione)
Soluzione da incolore a giallo chiaro, da limpida ad opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EVENITY è indicato per il trattamento dell’osteoporosi severa in
donne in post-menopausa ad alto
rischio di frattura (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da medici specialisti
con esperienza nella gestione
dell’osteoporosi.
Posologia
La dose raccomandata è di 210 mg di romosozumab (somministrati come
due iniezioni sottocutanee
da 105 mg ciascuna) una volta al mese per 12 mesi.
Le pazienti devono assumere un’adeguata integrazione di calcio e
vitamina D prima e durante il
trattamento (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
Alle pazienti in trattamento con EVENITY deve essere fornito il foglio
illustrativo e la scheda di
allerta per la paziente.
3
Una volta completata la terapia con romosozumab, si rac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk