Euthasol 20% oplossing voor injectie

Land: Nederland

Språk: nederlandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktiv ingrediens:

PENTOBARBITAL NATRIUM; PENTOBARBITAL

Tilgjengelig fra:

Ast Farma B.V.

ATC-kode:

QN51AA01

INN (International Name):

PENTOBARBITAL SODIUM; PENTOBARBITAL

Legemiddelform:

Oplossing voor injectie

Sammensetning:

PENTOBARBITAL NATRIUM 200 mg/ml; PENTOBARBITAL 182,3 mg/ml,

Administreringsrute:

Intraveneus gebruik, Intracardiaal gebruik

Resept typen:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutisk gruppe:

Honden; Katten; Paarden; Ponies; Runderen; Varkens

Terapeutisk område:

Pentobarbital

Autorisasjon status:

Nationaal

Autorisasjon dato:

1992-03-06

Preparatomtale

BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Beheer B.V. te Oudewater en Ast Farma B.V.
te Oudewater
d.d. 12 januari 2018 tot wijziging van de handelsvergunninghouder van
een
handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel EUTHASOL 20%
OPLOSSING VOOR
INJECTIE, ingeschreven d.d. 6 maart 1992 onder REG NL 3956 wordt
gewijzigd in dier
voege dat in de handelsvergunning van het diergeneesmiddel in plaats
van AST
BEHEER B.V. wordt gelezen AST FARMA B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel EUTHASOL 20% OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL 3956
treft u
aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel EUTHASOL 20% OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL 3956
treft u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EUTHASOL 20% oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pentobarbitalnatrium
200 mg
(overeenkomend met 182,3 mg pentobarbital)
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
20 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Een rode, heldere, steriele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, paard, pony, varken, hond, kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Euthanasie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Controleer tot circa 10 minuten na toediening regelmatig of tekenen
van leven (ademhaling,
hartslag, cornea-reflex etc.) terug