Euthasol 20% oplossing voor injectie

Country: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

PENTOBARBITAL NATRIUM; PENTOBARBITAL

Disponibbli minn:

Ast Farma B.V.

Kodiċi ATC:

QN51AA01

INN (Isem Internazzjonali):

PENTOBARBITAL SODIUM; PENTOBARBITAL

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor injectie

Kompożizzjoni:

PENTOBARBITAL NATRIUM 200 mg/ml; PENTOBARBITAL 182,3 mg/ml,

Rotta amministrattiva:

Intraveneus gebruik, Intracardiaal gebruik

Tip ta 'preskrizzjoni:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Grupp terapewtiku:

Honden; Katten; Paarden; Ponies; Runderen; Varkens

Żona terapewtika:

Pentobarbital

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nationaal

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1992-03-06

Karatteristiċi tal-prodott

BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Beheer B.V. te Oudewater en Ast Farma B.V.
te Oudewater
d.d. 12 januari 2018 tot wijziging van de handelsvergunninghouder van
een
handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel EUTHASOL 20%
OPLOSSING VOOR
INJECTIE, ingeschreven d.d. 6 maart 1992 onder REG NL 3956 wordt
gewijzigd in dier
voege dat in de handelsvergunning van het diergeneesmiddel in plaats
van AST
BEHEER B.V. wordt gelezen AST FARMA B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel EUTHASOL 20% OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL 3956
treft u
aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel EUTHASOL 20% OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL 3956
treft u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2018/REG NL 3956/zaak 645319
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EUTHASOL 20% oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pentobarbitalnatrium
200 mg
(overeenkomend met 182,3 mg pentobarbital)
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
20 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Een rode, heldere, steriele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, paard, pony, varken, hond, kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Euthanasie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Controleer tot circa 10 minuten na toediening regelmatig of tekenen
van leven (ademhaling,
hartslag, cornea-reflex etc.) terug