Eurican Herpes 205

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-08-2020

Aktiv ingrediens:

Canine herpesvirus (F205-kanta) antigeenejä

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Immunologiset siipikarjalle

Indikasjoner:

Nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2001-03-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EURICAN HERPES 205 INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, EMULSIOTA VARTEN
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE
Koiran herpesvirus (kanta F205) antigeeni
..................................................................
0,3–1,75 mikrog*
* ilmoitettu mikrog:na gB-glykoproteiinia
Liuotin:
ADJUVANTTI
Kevyt parafiiniöljy
..........................................................................................................
224,8–244,1 mg
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Narttujen aktiivinen immunisointi ehkäisemään pennuilla
ensimmäisten elinpäivien aikana saadun
koiran herpesvirusinfektion aiheuttamia kuolemia, kliinisiä oireita
ja vaurioita passiivisen
immuniteetin kautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokote saattaa yleisesti aiheuttaa injektiokohdassa ohimenevää
turvotusta, joka häviää tavallisesti
viikon kuluessa.
Yliherkkyysreaktioita saattaa esiintyä harvoin. Hoito on
oireenmukaista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10.000 hoidettua eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1/10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos:
Kylmäkuivattu
kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE:
Koiran herpesvirus (kanta F205) antigeeni
...................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*ilmoitettu mikrog:na gB-glykoproteiinia
Liuotin
:
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
...........................................................................................................
224,8–244,1 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tiineiden narttujen aktiivinen immunisointi ehkäisemään pennuilla
ensimmäisten elinpäivien aikana
saadun koiran herpesvirusinfektion aiheuttamia kuolemia, kliinisiä
oireita ja vaurioita passiivisen
immuniteetin kautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Narttujen CHV-infektiosta voi aiheutua keskenmenoja ja pentujen
syntyminen keskosina. Tämän
rokotteen narttukoiralle antamaa suojaa infektiota vastaan ei ole
tutkittu. Jotta pennut saavat
immuniteetin, niiden on saatava riittävästi ternimaitoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
3
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä eläinlääkevalmistetta,
sinun on viipymättä haettava lä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-08-2020