Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-04-2017

Aktiv ingrediens:

инактивиран вирус на Западен Нил, щам VM-2

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk gruppe:

Коне

Terapeutisk område:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Indikasjoner:

За активна имунизация на коне на възраст шест месеца и повече срещу болест на Западно-Нил-вирус чрез намаляване на броя на виремичните коне.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2008-11-21

Informasjon til brukeren

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА ЗА:
EQUIP WNV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ
И ПОСТОЯНEН
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА
И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ
СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Equip WNV инжекционна емулсия за коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Инактивиран вирус на западнонилската
треска, щам VM-2
ОЕ* 1.0–2.2
* Относителна ефикасност определена
чрез
_in vitro_
метод, сравнен с референтна ваксина,
ефикасна
при коне.
Аджувант:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на коне,
навършили 6 месеца или по-големи, срещу
вируса на
западнонилската треска (WNV), за
намаляване на броя на конете с виремия
след заразяване с WNV
щам 1 или 2 и за намаляване на
продължителността и тежестта на
клиничните признаци срещу WNV
щам 2.
Начало на имунитета:
3 седмици след началния курс на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 12
месеца след началния курс на
ваксинация за WNV щам 1. За
WNV щам 2 продълж
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Equip WNV инжекционна емулсия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на западнонилска
треска, щам VM-2
ОЕ* 1.0- 2.2
*Относителна ефикасност определена
чрез
_in vitro_
метод, сравнен с референтна ваксина,
която
показва ефикасност при коне.
АДЖУВАНТ:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Инжекционна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на коне,
навършили 6 месеца или по-големи срещу
вируса на
западнонилската треска (WNV), за
намаляване на броя на конете с виремия
след заразяване с WNV
щам 1 или 2 и за намаляване на
продължителността и тежестта на
клиничните признаци срещу WNV
щам 2.
Начало на имунитета:
3 седмици след началния курс на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 12
месеца след началния курс на
ваксинация за WNV щам 1. За
WNV щам 2 продължителността на
имунитета не е определена.
4.3
ПРОТИВОПО
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2014