Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-02-2014

유효 성분:

инактивиран вирус на Западен Нил, щам VM-2

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

치료 그룹:

Коне

치료 영역:

Имунологични средства за еднокопитни животни

치료 징후:

За активна имунизация на коне на възраст шест месеца и повече срещу болест на Западно-Нил-вирус чрез намаляване на броя на виремичните коне.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2008-11-21

환자 정보 전단

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА ЗА:
EQUIP WNV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ
И ПОСТОЯНEН
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА
ЗА УПОТРЕБА
И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ
СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Equip WNV инжекционна емулсия за коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Инактивиран вирус на западнонилската
треска, щам VM-2
ОЕ* 1.0–2.2
* Относителна ефикасност определена
чрез
_in vitro_
метод, сравнен с референтна ваксина,
ефикасна
при коне.
Аджувант:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на коне,
навършили 6 месеца или по-големи, срещу
вируса на
западнонилската треска (WNV), за
намаляване на броя на конете с виремия
след заразяване с WNV
щам 1 или 2 и за намаляване на
продължителността и тежестта на
клиничните признаци срещу WNV
щам 2.
Начало на имунитета:
3 седмици след началния курс на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 12
месеца след началния курс на
ваксинация за WNV щам 1. За
WNV щам 2 продълж
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ
НА ВЕТЕРИНАРНОМЕД ИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Equip WNV инжекционна емулсия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на западнонилска
треска, щам VM-2
ОЕ* 1.0- 2.2
*Относителна ефикасност определена
чрез
_in vitro_
метод, сравнен с референтна ваксина,
която
показва ефикасност при коне.
АДЖУВАНТ:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Инжекционна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на коне,
навършили 6 месеца или по-големи срещу
вируса на
западнонилската треска (WNV), за
намаляване на броя на конете с виремия
след заразяване с WNV
щам 1 или 2 и за намаляване на
продължителността и тежестта на
клиничните признаци срещу WNV
щам 2.
Начало на имунитета:
3 седмици след началния курс на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 12
месеца след началния курс на
ваксинация за WNV щам 1. За
WNV щам 2 продължителността на
имунитета не е определена.
4.3
ПРОТИВОПО
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2014