Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-04-2017

Aktiv ingrediens:

inaktyvuotas Vakarų Nilo virusas, VM-2 padermė

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk gruppe:

Arkliai

Terapeutisk område:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indikasjoner:

Norint aktyviai imunizuoti šešių mėnesių ar vyresnius arklius prieš Vakarų-Nilo viruso ligą, sumažinant viraeminių žirgų skaičių.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2008-11-21

Informasjon til brukeren

                                10
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
(1,0–2,2 RP).
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
2 vienos dozės švirkštai
4 vienos dozės švirkštai
10 vienos dozės švirkštų
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 2, 4, AR 10 VIENOS DOZĖS UŽPILDYTAIS ŠVIRKŠTAIS
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ir gabenti šaltai.
Negalima sušaldyti.
Saugoti nuo šviesos.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Naikinimas:
skaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM
NAUDOJIMUI“
IR TEIKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
Šio veterinarinio vaisto importas, laikymas, prekyba, tiekimas ir
(arba) naudojimas gali būti
draudžiami valstybėje narėje, visoje ar dalyje jos teritorijos.
Išsamesnė informacija pateikta
informaciniame lapelyje.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/08/086/004 (2 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/005 (4 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/006 (10 vienos dozės stiklinių švirkštų)
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI
ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
VIENOS DOZĖS ŠVIRKŠTAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcijai
arkliams
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
RP* 1,0–2,2;
* Santykinis stiprumas
_in vitro_
, lyginant su referencine vakcina, kuri buvo nustatyta kaip veiksminga
arkliams.
ADJUVANTO:
SP aliejaus
4,0 %–5,5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti nuo
Vakarų Nilo viruso (WNV)
sukeliamos ligos, sumažinant viremiškų arklių, užsikrėtusių 1
ar 2 linijos WNV padermėmis, skaičių ir
sumažinti klinikinių požymių, sukeltų 2 linijos
WNV padermių, trukmę bei sunkumą.
Imuniteto pradžia – 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 12 mėn. po pagrindinio vakcinavimo 1 linijos
WNV padermėms. Imuniteto trukmė
2 linijos
WNV padermėms nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus arklius.
3
Vakcinacija gali trukdyti taikomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Vis dėlto, kadangi IgM
atsakas po vakcinacijos nėra dažnas, teigiamas IgM IFA tyrimo
rezultatas yra tvirtas Vakarų Nilo
viruso infekcijos rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, tai būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nustatyti, ar gyvuliai
užsikrėtę ar vakcinuoti.
Specifinių tyrimų, įrodančių, kad motininiai antikūnai neturi
įtakos antikūnams susidaryti po
vakcinacijos, nebuvo atlikta. Todėl rekomenduojama vakcinuoti ne
jaunesnius kaip 6 mėn.
kumeliukus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaist
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2014