Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktyvuotas Vakarų Nilo virusas, VM-2 padermė

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terápiás csoport:

Arkliai

Terápiás terület:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Terápiás javallatok:

Norint aktyviai imunizuoti šešių mėnesių ar vyresnius arklius prieš Vakarų-Nilo viruso ligą, sumažinant viraeminių žirgų skaičių.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2008-11-21

Betegtájékoztató

                                10
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
(1,0–2,2 RP).
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
2 vienos dozės švirkštai
4 vienos dozės švirkštai
10 vienos dozės švirkštų
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 2, 4, AR 10 VIENOS DOZĖS UŽPILDYTAIS ŠVIRKŠTAIS
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ir gabenti šaltai.
Negalima sušaldyti.
Saugoti nuo šviesos.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Naikinimas:
skaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM
NAUDOJIMUI“
IR TEIKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
Šio veterinarinio vaisto importas, laikymas, prekyba, tiekimas ir
(arba) naudojimas gali būti
draudžiami valstybėje narėje, visoje ar dalyje jos teritorijos.
Išsamesnė informacija pateikta
informaciniame lapelyje.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/08/086/004 (2 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/005 (4 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/006 (10 vienos dozės stiklinių švirkštų)
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI
ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
VIENOS DOZĖS ŠVIRKŠTAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcijai
arkliams
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
RP* 1,0–2,2;
* Santykinis stiprumas
_in vitro_
, lyginant su referencine vakcina, kuri buvo nustatyta kaip veiksminga
arkliams.
ADJUVANTO:
SP aliejaus
4,0 %–5,5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti nuo
Vakarų Nilo viruso (WNV)
sukeliamos ligos, sumažinant viremiškų arklių, užsikrėtusių 1
ar 2 linijos WNV padermėmis, skaičių ir
sumažinti klinikinių požymių, sukeltų 2 linijos
WNV padermių, trukmę bei sunkumą.
Imuniteto pradžia – 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 12 mėn. po pagrindinio vakcinavimo 1 linijos
WNV padermėms. Imuniteto trukmė
2 linijos
WNV padermėms nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus arklius.
3
Vakcinacija gali trukdyti taikomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Vis dėlto, kadangi IgM
atsakas po vakcinacijos nėra dažnas, teigiamas IgM IFA tyrimo
rezultatas yra tvirtas Vakarų Nilo
viruso infekcijos rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, tai būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nustatyti, ar gyvuliai
užsikrėtę ar vakcinuoti.
Specifinių tyrimų, įrodančių, kad motininiai antikūnai neturi
įtakos antikūnams susidaryti po
vakcinacijos, nebuvo atlikta. Todėl rekomenduojama vakcinuoti ne
jaunesnius kaip 6 mėn.
kumeliukus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2017