Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

inaktyvuotas Vakarų Nilo virusas, VM-2 padermė

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kelompok Terapi:

Arkliai

Area terapi:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indikasi Terapi:

Norint aktyviai imunizuoti šešių mėnesių ar vyresnius arklius prieš Vakarų-Nilo viruso ligą, sumažinant viraeminių žirgų skaičių.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2008-11-21

Selebaran informasi

                                10
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
(1,0–2,2 RP).
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
2 vienos dozės švirkštai
4 vienos dozės švirkštai
10 vienos dozės švirkštų
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 2, 4, AR 10 VIENOS DOZĖS UŽPILDYTAIS ŠVIRKŠTAIS
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ir gabenti šaltai.
Negalima sušaldyti.
Saugoti nuo šviesos.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Naikinimas:
skaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM
NAUDOJIMUI“
IR TEIKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
Šio veterinarinio vaisto importas, laikymas, prekyba, tiekimas ir
(arba) naudojimas gali būti
draudžiami valstybėje narėje, visoje ar dalyje jos teritorijos.
Išsamesnė informacija pateikta
informaciniame lapelyje.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/08/086/004 (2 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/005 (4 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/006 (10 vienos dozės stiklinių švirkštų)
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI
ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
VIENOS DOZĖS ŠVIRKŠTAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcijai
arkliams
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
RP* 1,0–2,2;
* Santykinis stiprumas
_in vitro_
, lyginant su referencine vakcina, kuri buvo nustatyta kaip veiksminga
arkliams.
ADJUVANTO:
SP aliejaus
4,0 %–5,5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti nuo
Vakarų Nilo viruso (WNV)
sukeliamos ligos, sumažinant viremiškų arklių, užsikrėtusių 1
ar 2 linijos WNV padermėmis, skaičių ir
sumažinti klinikinių požymių, sukeltų 2 linijos
WNV padermių, trukmę bei sunkumą.
Imuniteto pradžia – 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 12 mėn. po pagrindinio vakcinavimo 1 linijos
WNV padermėms. Imuniteto trukmė
2 linijos
WNV padermėms nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus arklius.
3
Vakcinacija gali trukdyti taikomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Vis dėlto, kadangi IgM
atsakas po vakcinacijos nėra dažnas, teigiamas IgM IFA tyrimo
rezultatas yra tvirtas Vakarų Nilo
viruso infekcijos rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, tai būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nustatyti, ar gyvuliai
užsikrėtę ar vakcinuoti.
Specifinių tyrimų, įrodančių, kad motininiai antikūnai neturi
įtakos antikūnams susidaryti po
vakcinacijos, nebuvo atlikta. Todėl rekomenduojama vakcinuoti ne
jaunesnius kaip 6 mėn.
kumeliukus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaist
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2014