Equilis Prequenza Te

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-12-2020

Aktiv ingrediens:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sør-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk gruppe:

hester

Terapeutisk område:

equine influenza virus + clostridium

Indikasjoner:

Aktiv vaksinering av hester fra seks måneders alder mot equine influenza for å redusere kliniske tegn og virus utskillelse etter infeksjon og aktiv vaksinasjon mot stivkrampe å forhindre dødelighet.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
Equilis Prequenza Te injeksjonsvæske, suspensjon til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza Te injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoksoid
40 Lf
2
1
Antigen ELISA enheter
2
Flokkulasjonekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IU/ml i marsvinserum,
Ph.Eur. test for styrkebestemmelse
ADJUVANS
Iscom-Matrix inneholdende:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, blakket suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon, og aktiv immunisering
mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
Tetanus:
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan i sjeldne
tilfeller forekomme på injeksjonsstedet. Smerte på injeksjonsstedet
kan forekomme i sjeldne tilfeller
og resultere i kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet). I svært
sjeldne tilfeller kan det forekomme en
lokal reaksjon som er større enn 5 cm og som kan vare lenger enn 2
dager. I svært sjeldne tilfeller kan
feber, noen ganger fulgt av letargi og mangel på appetitt, forekomme
i 1 dag, unntaksvis i opp til 3
dager.
Frekvensen av bivirkning
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza Te injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Tetanustoksoid
40 Lf
2
1
Antigenenheter
2
Flokkulasjonekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IU/ml i marsvinserum,
Ph.Eur. test for styrkebestemmelse
ADJUVANSER:
Iscom-Matrix inneholdende:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar, blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa,
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon, og aktiv immunisering
mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
Tetanus
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
3
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-12-2020