Epivir

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2022

Aktiv ingrediens:

lamivudina

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (HIV)-adulti e bambini infetti.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

1996-08-08

Informasjon til brukeren

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPIVIR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_lamivudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Epivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Epivir
3.
Come prendere Epivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E’ EPIVIR E A COSA SERVE
EPIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI L’INFEZIONE
DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA).
Il principio attivo contenuto in Epivir è lamivudina. Epivir è un
tipo di medicinale noto come
antiretrovirale. Esso appartiene ad un gruppo di farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori _
_della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Epivir non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Inoltre, aumenta il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Epivir nella stessa
maniera. Il medico controllerà
l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EPIVIR
NON PRENDA EPIVIR:
•
se è
ALLERGICO
alla lamivudina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
_(elencati al Paragrafo 6_
).
SI RIVOLGA AL MEDICO
se pensa che ciò la riguardi.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa da 150 mg contiene 0,378 mg di sodio.
Ogni compressa da 300 mg contiene 0,756 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Compresse divisibili, di colore bianco, di forma romboidale, con
impresso "GX CJ7" su entrambi i
lati.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Colore grigio, di forma romboidale, con impresso "GX EJ7" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epivir è indicato come componente delle terapie di associazione
antiretrovirale nel trattamento di
adulti e bambini con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Epivir può essere somministrato con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa dovrebbe, idealmente, essere
deglutita senza essere frantumata.
3
Epivir è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che pesano
meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse (vedere paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk