Epivir

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudina

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (HIV)-adulti e bambini infetti.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1996-08-08

Informació per a l'usuari

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPIVIR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_lamivudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Epivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Epivir
3.
Come prendere Epivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E’ EPIVIR E A COSA SERVE
EPIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI L’INFEZIONE
DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA).
Il principio attivo contenuto in Epivir è lamivudina. Epivir è un
tipo di medicinale noto come
antiretrovirale. Esso appartiene ad un gruppo di farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori _
_della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Epivir non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Inoltre, aumenta il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Epivir nella stessa
maniera. Il medico controllerà
l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EPIVIR
NON PRENDA EPIVIR:
•
se è
ALLERGICO
alla lamivudina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
_(elencati al Paragrafo 6_
).
SI RIVOLGA AL MEDICO
se pensa che ciò la riguardi.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa da 150 mg contiene 0,378 mg di sodio.
Ogni compressa da 300 mg contiene 0,756 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Compresse divisibili, di colore bianco, di forma romboidale, con
impresso "GX CJ7" su entrambi i
lati.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Colore grigio, di forma romboidale, con impresso "GX EJ7" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epivir è indicato come componente delle terapie di associazione
antiretrovirale nel trattamento di
adulti e bambini con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Epivir può essere somministrato con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa dovrebbe, idealmente, essere
deglutita senza essere frantumata.
3
Epivir è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che pesano
meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse (vedere paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents