Epivir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudina

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Terapeutiske indikationer:

Epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (HIV)-adulti e bambini infetti.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1996-08-08

Indlægsseddel

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPIVIR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_lamivudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Epivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Epivir
3.
Come prendere Epivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E’ EPIVIR E A COSA SERVE
EPIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI L’INFEZIONE
DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA).
Il principio attivo contenuto in Epivir è lamivudina. Epivir è un
tipo di medicinale noto come
antiretrovirale. Esso appartiene ad un gruppo di farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori _
_della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Epivir non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Inoltre, aumenta il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Epivir nella stessa
maniera. Il medico controllerà
l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EPIVIR
NON PRENDA EPIVIR:
•
se è
ALLERGICO
alla lamivudina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
_(elencati al Paragrafo 6_
).
SI RIVOLGA AL MEDICO
se pensa che ciò la riguardi.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa da 150 mg contiene 0,378 mg di sodio.
Ogni compressa da 300 mg contiene 0,756 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Compresse divisibili, di colore bianco, di forma romboidale, con
impresso "GX CJ7" su entrambi i
lati.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Colore grigio, di forma romboidale, con impresso "GX EJ7" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epivir è indicato come componente delle terapie di associazione
antiretrovirale nel trattamento di
adulti e bambini con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Epivir può essere somministrato con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa dovrebbe, idealmente, essere
deglutita senza essere frantumata.
3
Epivir è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che pesano
meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse (vedere paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik