Edarbi

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

Azilsartan medoxomil

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Indikasjoner:

Edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2011-12-07

Informasjon til brukeren

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EDARBI 20 MG TABLETIT
EDARBI 40 MG TABLETIT
EDARBI 80 MG TABLETIT
atsilsartaanimedoksomiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pid
Ä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta -4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Edarbi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Edarbi-valmistetta
3.
Miten Edarbi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Edarbi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EDARBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Edarbi-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
atsilsartaanimedoksomiilia, joka kuuluu angiotensiini
II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on aine, jota esiintyy
elimistössä luontaisesti ja joka aiheuttaa verisuonten supistumista,
jolloin verenpaine nousee. Edarbi
estää tämän vaikutuksen siten, että verisuonet rentoutuvat,
jolloin verenpaine alenee.
Tätä lääkettä käytetään aikuisille (yli 18-vuotiaille) korkean
verenpaineen (essentiaalisen
hypertension) hoitoon.
Verenpaine laskee mitattavasti 2 viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta, ja annoksen täysi teho
saavutetaan 4 viikon kuluessa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EDARBI-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA EDARBI-VALMISTETTA
-
jos
OLET ALLERGINEN
atsilsartaanimedoksomiilille tai tämän lääkkeen jollekin muu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Edarbi 20 mg tabletit
Edarbi 40 mg tabletit
Edarbi 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Edarbi 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Edarbi 20 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 6,0 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”20”.
Edarbi 40 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 7,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”40”.
Edarbi 80 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 9,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Edarbi on tarkoitettu aikuisille essentiaalisen hypertension hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu aloitusannos aikuisille on 40 mg kerran päivässä. Annos
voidaan suurentaa enintään
80 mg:aan kerran päivässä, jos potilaan verenpainetta ei ole saatu
pienemmällä annoksella riittävästi
hallintaan.
Verenpainetta alentava vaikutus on suurelta osin havaittavissa 2
viikossa, ja maksimaalinen vaikutus
saavutetaan 4 viikossa.
Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan Edarbilla
yksinään käytettynä, verenpainetta
voidaan alentaa edelleen antamalla tämän lääkkeen kanssa muita
verenpainelääkkeitä, esimerkiksi
3
diureetteja (kuten klooritalidonia ja hydroklooritiatsidia) ja
kalsiumkanavan salpaajia (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät (65-vuotiaat ja vanhemmat) _
Edarbin aloitusannostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäitä potilaita
hoidettaessa (ks. kohta 5.2), mutta
20
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk