Edarbi

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Azilsartan medoxomil

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

C09CA09

INN (Internationale Bezeichnung):

azilsartan medoxomil

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapiebereich:

verenpainetauti

Anwendungsgebiete:

Edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2011-12-07

Gebrauchsinformation

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EDARBI 20 MG TABLETIT
EDARBI 40 MG TABLETIT
EDARBI 80 MG TABLETIT
atsilsartaanimedoksomiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pid
Ä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta -4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Edarbi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Edarbi-valmistetta
3.
Miten Edarbi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Edarbi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EDARBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Edarbi-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
atsilsartaanimedoksomiilia, joka kuuluu angiotensiini
II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on aine, jota esiintyy
elimistössä luontaisesti ja joka aiheuttaa verisuonten supistumista,
jolloin verenpaine nousee. Edarbi
estää tämän vaikutuksen siten, että verisuonet rentoutuvat,
jolloin verenpaine alenee.
Tätä lääkettä käytetään aikuisille (yli 18-vuotiaille) korkean
verenpaineen (essentiaalisen
hypertension) hoitoon.
Verenpaine laskee mitattavasti 2 viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta, ja annoksen täysi teho
saavutetaan 4 viikon kuluessa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EDARBI-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA EDARBI-VALMISTETTA
-
jos
OLET ALLERGINEN
atsilsartaanimedoksomiilille tai tämän lääkkeen jollekin muu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Edarbi 20 mg tabletit
Edarbi 40 mg tabletit
Edarbi 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Edarbi 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Edarbi 20 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 6,0 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”20”.
Edarbi 40 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 7,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”40”.
Edarbi 80 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 9,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Edarbi on tarkoitettu aikuisille essentiaalisen hypertension hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu aloitusannos aikuisille on 40 mg kerran päivässä. Annos
voidaan suurentaa enintään
80 mg:aan kerran päivässä, jos potilaan verenpainetta ei ole saatu
pienemmällä annoksella riittävästi
hallintaan.
Verenpainetta alentava vaikutus on suurelta osin havaittavissa 2
viikossa, ja maksimaalinen vaikutus
saavutetaan 4 viikossa.
Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan Edarbilla
yksinään käytettynä, verenpainetta
voidaan alentaa edelleen antamalla tämän lääkkeen kanssa muita
verenpainelääkkeitä, esimerkiksi
3
diureetteja (kuten klooritalidonia ja hydroklooritiatsidia) ja
kalsiumkanavan salpaajia (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät (65-vuotiaat ja vanhemmat) _
Edarbin aloitusannostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäitä potilaita
hoidettaessa (ks. kohta 5.2), mutta
20
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen