Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2023

Aktiv ingrediens:

kapecitabinas

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Ecansya skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Ecansya fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Ecansya yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Ecansya kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Ecansya taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ECANSYA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ECANSYA 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ECANSYA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ecansya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ecansya
3.
Kaip vartoti Ecansya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ecansya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ECANSYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ecansya priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų, stabdančių
vėžio ląstelių augimą, grupei. Ecansya
sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra citostatinis vaistas. Tik
tuomet, kai įsisavinamas organizme
(daugiau naviko nei normalių audinių), jis virsta aktyviu vaistu nuo
vėžio.
Ecansya vartojama gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos, skrandžio
arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Ecansya vartojama siekiant apsaugoti, kad chirurgiškai
pašalinus naviką neatsirastų naujas
gaubtinės žarnos vėžys.
Ecansya gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba kartu su
kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ECANSYA
ECANSYA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad esate
alergiški šiam vaistui ar
pernelyg stipriai į jį reaguojate,
-
jeigu Jums anksčiau vartojant fluoropirimidinų (vai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės
Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės.
_Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg laktozės.
_Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletėsyra šviesiai rausvai oranžinės spalvos, pailgos, abipus
išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir 5,3 mm
pločio, kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „150“, kita
– lygi.
Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, pailgos, abipus
išgaubtos, 14,6 mm ilgio ir 6,7 mm pločio,
kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „300“, kita – lygi.
Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos, abipus išgaubtos,
15,9 mm ilgio ir 8,4 mm pločio,
kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „500“, kita – lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ecansya skiriama:
-
adjuvantiniam pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C
stadijos) vėžio operacijos (žr.
5.1 skyrių) gydymui.
-
metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžiui gydyti (žr.
5.1 skyrių).
3
-
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet