Ecansya (previously Capecitabine Krka)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kapecitabinas

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L01BC06

Designación común internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Ecansya skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Ecansya fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Ecansya yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Ecansya kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Ecansya taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2012-04-20

Información para el usuario

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ECANSYA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ECANSYA 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ECANSYA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ecansya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ecansya
3.
Kaip vartoti Ecansya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ecansya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ECANSYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ecansya priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų, stabdančių
vėžio ląstelių augimą, grupei. Ecansya
sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra citostatinis vaistas. Tik
tuomet, kai įsisavinamas organizme
(daugiau naviko nei normalių audinių), jis virsta aktyviu vaistu nuo
vėžio.
Ecansya vartojama gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos, skrandžio
arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Ecansya vartojama siekiant apsaugoti, kad chirurgiškai
pašalinus naviką neatsirastų naujas
gaubtinės žarnos vėžys.
Ecansya gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba kartu su
kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ECANSYA
ECANSYA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad esate
alergiški šiam vaistui ar
pernelyg stipriai į jį reaguojate,
-
jeigu Jums anksčiau vartojant fluoropirimidinų (vai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės
Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės.
_Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg laktozės.
_Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ecansya 150 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletėsyra šviesiai rausvai oranžinės spalvos, pailgos, abipus
išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir 5,3 mm
pločio, kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „150“, kita
– lygi.
Ecansya 300 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, pailgos, abipus
išgaubtos, 14,6 mm ilgio ir 6,7 mm pločio,
kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „300“, kita – lygi.
Ecansya 500 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos, abipus išgaubtos,
15,9 mm ilgio ir 8,4 mm pločio,
kurios vienoje pusėje yra įspausta žyma „500“, kita – lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ecansya skiriama:
-
adjuvantiniam pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C
stadijos) vėžio operacijos (žr.
5.1 skyrių) gydymui.
-
metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžiui gydyti (žr.
5.1 skyrių).
3
-
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto