Easotic

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Otologicals, Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Indikasjoner:

Liečba akútnej otitis externa, a acute exacerbation recidivujúce otitis externa spojené s baktérie citlivé na gentamycin a huby náchylné na miconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2008-11-19

Informasjon til brukeren

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EASOTIC UŠNÉ KVAPKY, SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Easotic ušné kvapky, suspenzia pre psy
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Hydrokortizónaceponát
1,11 mg/ml
Mikonazol ako nitrát
15,1 mg/ml
Gentamycín ako sulfát
1,505 IU/ml
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútneho obnovenia
opakovaného zápalu vonkajšieho
ucha súvisiaceho s baktériami citlivými na gentamycín a plesňami
citlivými na mikonazol, najmä
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
ktorúkoľvek pomocnú látku, na
kortikosteroidy, na iné azolové protiplesňové prísady a na iné
aminoglykozidy. Ak sa vyskytne
precitlivenosť na niektorú zložku, liečba by mala byť prerušená
a nahradená vhodnou terapiou.
Nepoužívať, ak je ušný bubienok perforovaný.
Nepoužívať súčasne s látkami, o ktorých je známe, že
spôsobujú ototoxicitu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne až stredne závažné sčervenanie ucha (2,4 % ošetrených
psov). Bradavice zvyčajne neboli
pozorované (menej ako 1 % ošetrených psov). V žiadnom z prípadov
nebola liečba veterinárnym
liekom prerušená a všetky psy sa zotavili bez akejkoľvek
špecifickej liečby.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch, bolo použitie tohto veterinárneho
lieku spojované so sluchovou
vadou (čiastočnou stratou sluchu alebo hluchotou), predovšetkým u
geriatrických psov.
Na základe postmarketingových bezpečnostných štúdií sa
pozorovalo zlepšenie sluchu u väčšiny psov
s hluchotou/stratou sluchu a úplné zotavenie bolo potvrdené v 70%
prípad
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Easotic ušné kvapky, suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Hydrokortizónaceponát
1,11 mg/ml
Mikonazol ako nitrát
15,1 mg/ml
Gentamycín ako sulfát
1,505 IU/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušné kvapky, suspenzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútneho obnovenia
opakovaného zápalu vonkajšieho
ucha súvisiaceho s baktériami citlivými na gentamycín a plesňami
citlivými na mikonazol, najmä
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na ktorúkoľvek pomocnú látku, na
kortikosteroidy, na iné azolové protiplesňové prísady a na iné
aminoglykozidy.
Nepoužívať, ak je ušný bubienok perforovaný.
Nepoužívať súčasne s látkami, o ktorých je známe, že
spôsobujú ototoxicitu.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálna a plesňová otitída má často sekundárnu povahu a
mala by sa použiť vhodná diagnostika na
určenie primárnych faktorov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa vyskytne precitlivenosť na niektorú zložku, liečba by mala
byť prerušená a nahradená vhodnou
terapiou.
Používanie veterinárneho lieku by malo byť založené na
identifikácii organizmov spôsobujúcich
infekciu a testovaní citlivosti s ohľadom na oficiálne a miestne
pravidlá používania antimikrobiálnych
látok.
3
Používanie
veterinárneho
lieku
odlišujúce
sa
od
pokynov
uvedených
v SPC
môže
zvýšiť
rozmnožovanie baktérií a plesní rezistentných voči gentamycínu,
prípadne mikonazolu a môže znížiť
úč
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021

Vis dokumenthistorikk