Easotic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QS02CA03

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Otologicals, Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Indikasi Terapi:

Liečba akútnej otitis externa, a acute exacerbation recidivujúce otitis externa spojené s baktérie citlivé na gentamycin a huby náchylné na miconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-11-19

Selebaran informasi

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EASOTIC UŠNÉ KVAPKY, SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Easotic ušné kvapky, suspenzia pre psy
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Hydrokortizónaceponát
1,11 mg/ml
Mikonazol ako nitrát
15,1 mg/ml
Gentamycín ako sulfát
1,505 IU/ml
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútneho obnovenia
opakovaného zápalu vonkajšieho
ucha súvisiaceho s baktériami citlivými na gentamycín a plesňami
citlivými na mikonazol, najmä
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
ktorúkoľvek pomocnú látku, na
kortikosteroidy, na iné azolové protiplesňové prísady a na iné
aminoglykozidy. Ak sa vyskytne
precitlivenosť na niektorú zložku, liečba by mala byť prerušená
a nahradená vhodnou terapiou.
Nepoužívať, ak je ušný bubienok perforovaný.
Nepoužívať súčasne s látkami, o ktorých je známe, že
spôsobujú ototoxicitu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne až stredne závažné sčervenanie ucha (2,4 % ošetrených
psov). Bradavice zvyčajne neboli
pozorované (menej ako 1 % ošetrených psov). V žiadnom z prípadov
nebola liečba veterinárnym
liekom prerušená a všetky psy sa zotavili bez akejkoľvek
špecifickej liečby.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch, bolo použitie tohto veterinárneho
lieku spojované so sluchovou
vadou (čiastočnou stratou sluchu alebo hluchotou), predovšetkým u
geriatrických psov.
Na základe postmarketingových bezpečnostných štúdií sa
pozorovalo zlepšenie sluchu u väčšiny psov
s hluchotou/stratou sluchu a úplné zotavenie bolo potvrdené v 70%
prípad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Easotic ušné kvapky, suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Hydrokortizónaceponát
1,11 mg/ml
Mikonazol ako nitrát
15,1 mg/ml
Gentamycín ako sulfát
1,505 IU/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušné kvapky, suspenzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútneho obnovenia
opakovaného zápalu vonkajšieho
ucha súvisiaceho s baktériami citlivými na gentamycín a plesňami
citlivými na mikonazol, najmä
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na ktorúkoľvek pomocnú látku, na
kortikosteroidy, na iné azolové protiplesňové prísady a na iné
aminoglykozidy.
Nepoužívať, ak je ušný bubienok perforovaný.
Nepoužívať súčasne s látkami, o ktorých je známe, že
spôsobujú ototoxicitu.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálna a plesňová otitída má často sekundárnu povahu a
mala by sa použiť vhodná diagnostika na
určenie primárnych faktorov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa vyskytne precitlivenosť na niektorú zložku, liečba by mala
byť prerušená a nahradená vhodnou
terapiou.
Používanie veterinárneho lieku by malo byť založené na
identifikácii organizmov spôsobujúcich
infekciu a testovaní citlivosti s ohľadom na oficiálne a miestne
pravidlá používania antimikrobiálnych
látok.
3
Používanie
veterinárneho
lieku
odlišujúce
sa
od
pokynov
uvedených
v SPC
môže
zvýšiť
rozmnožovanie baktérií a plesní rezistentných voči gentamycínu,
prípadne mikonazolu a môže znížiť
úč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021

Lihat riwayat dokumen