DOM-URSODIOL C Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
23-04-2013

Aktiv ingrediens:

Ursodiol

Tilgjengelig fra:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kode:

A05AA02

INN (International Name):

URSODEOXYCHOLIC ACID

Dosering :

250MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Ursodiol 250MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

CHOLELITHOLYTIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122789001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2006-08-10

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-URSODIOL C
Comprimés d’ursodiol USP
250 mg
&
500 mg
MALADIES HÉPATIQUES CHOLESTATIQUES
DOMINION PHARMACAL
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
23 avril 2013
Montréal, Québec H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Monographie de produit _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-04-2013

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