DOM-URSODIOL C Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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23-04-2013

Ingredientes activos:

Ursodiol

Disponible desde:

DOMINION PHARMACAL

Código ATC:

A05AA02

Designación común internacional (DCI):

URSODEOXYCHOLIC ACID

Dosis:

250MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Ursodiol 250MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CHOLELITHOLYTIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122789001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2006-08-10

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-URSODIOL C
Comprimés d’ursodiol USP
250 mg
&
500 mg
MALADIES HÉPATIQUES CHOLESTATIQUES
DOMINION PHARMACAL
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
23 avril 2013
Montréal, Québec H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Monographie de produit _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-04-2013

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