DOM-URSODIOL C Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
23-04-2013
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Ursodiol
Fáanlegur frá:
DOMINION PHARMACAL
ATC númer:
A05AA02
INN (Alþjóðlegt nafn):
URSODEOXYCHOLIC ACID
Skammtar:
250MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Ursodiol 250MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
CHOLELITHOLYTIC AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122789001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2006-08-10
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-URSODIOL C
Comprimés d’ursodiol USP
250 mg
&
500 mg
MALADIES HÉPATIQUES CHOLESTATIQUES
DOMINION PHARMACAL
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
23 avril 2013
Montréal, Québec H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Monographie de produit _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLI
Lestu allt skjalið
