Docetaxel Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-03-2015

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Θεραπεία του καρκίνου του μαστού, ειδικών μορφών καρκίνου του πνεύμονα (καρκίνος του πνεύμονα μη μικροκυτταρικού καρκίνου), του καρκίνου του προστάτη, του γαστρικού καρκίνου ή του καρκίνου.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2012-01-31

Informasjon til brukeren

                                147
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
148
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον/την νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 20 mg docetaxel
(άνυδρη).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 395 mg άνυδρης
αιθανόλης.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 395 mg άνυδρης αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καρκίνος του μαστού
Το Docetaxel Mylan σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:

εγχειρήσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρήσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet