Docetaxel Mylan

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

docetaxel

Disponible depuis:

Mylan S.A.S.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Θεραπεία του καρκίνου του μαστού, ειδικών μορφών καρκίνου του πνεύμονα (καρκίνος του πνεύμονα μη μικροκυτταρικού καρκίνου), του καρκίνου του προστάτη, του γαστρικού καρκίνου ή του καρκίνου.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2012-01-31

Notice patient

                                147
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
148
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον/την νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 20 mg docetaxel
(άνυδρη).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 395 mg άνυδρης
αιθανόλης.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 395 mg άνυδρης αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καρκίνος του μαστού
Το Docetaxel Mylan σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:

εγχειρήσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρήσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-03-2015
Notice patient Notice patient danois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-03-2015
Notice patient Notice patient anglais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-03-2015
Notice patient Notice patient français 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-03-2015
Notice patient Notice patient italien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-03-2015
Notice patient Notice patient letton 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 12-03-2015
Notice patient Notice patient islandais 12-03-2015
Notice patient Notice patient croate 12-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents